REALQUALITY RS-INV 16

ویژگی‌ها

برند: AB ANALITICA

توضیحات کلی:
کیت REALQUALITY RS-INV 16 یک ابزار تشخیصی (IVD) است که برای شناسایی و اندازه‌گیری ترانسکریپت‌های ترکیبی ناشی از تغییر ساختار کروموزوم 16 (inv(16)(p13;q22)) طراحی شده است. این آزمایش بر اساس تقویت cDNA (یک نوع DNA که از RNA ساخته می‌شود) ناشی از ترانسکریپت ترکیبی CBFβ-MYH11 است.

ویژگی‌های محصول:

آزمایش شامل سیستمی برای جلوگیری از آلودگی و یک نرمالایزر فلورسانس است.
تنها 5 میکرو لیتر cDNA استخراج شده نیاز دارد.
اگر با استاندارد REALQUALITY RQ INV 16 ترکیب شود، امکان اندازه‌گیری ترانسکریپت‌های INV 16 را فراهم می‌کند.
این آزمایش با پروفایل حرارتی کیت‌های REALQUALITY RS-AML1-ETO و RS-WT1 مشابه است.
بر روی اصلی‌ترین دستگاه‌های Real-Time PCR تأیید شده است.

محتویات کیت:

مواد آماده برای استفاده در Real-Time PCR
کنترل مثبت
نرمالایزر فلورسانس ROX

دانلود کاتالوگ

اطلاعات بیشتر: تغییر ساختاری inv(16)(p13q22) معمولاً در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) دیده می‌شود و تقریباً 8-9% از این بیماران را شامل می‌شود. این تغییر با نوع خاصی از لوسمی که به نام M4Eo شناخته می‌شود، مرتبط است. این تغییر منجر به ترکیب ژن‌های CBFβ و MYH11 می‌شود و انواع مختلفی از ترانسکریپت‌های ترکیبی CBFβ-MYH11 را ایجاد می‌کند. نوع A این ترانسکریپت، که از ترکیب CBFβ با اگزون 12 MYH11 به وجود می‌آید، در 85% از بیماران مثبت برای inv(16) وجود دارد. آمار نشان می‌دهد که حدود 3.5 نفر از هر 100,000 نفر در سال به AML مبتلا می‌شوند و این بیماری در تمام گروه‌های سنی رخ می‌دهد، اما با افزایش سن، شیوع آن بیشتر می‌شود. تحلیل مولکولی inv(16) در تشخیص و درمان این نوع لوسمی بسیار مفید است و معمولاً با پیش‌آگهی مثبت همراه است. بیماران مبتلا به این نوع AML معمولاً پس از شیمی‌درمانی استاندارد بهبودی سریع و کاملی را تجربه می‌کنند. شناسایی این تغییر در سطح مولکولی از طریق استخراج RNA از نمونه‌های بالینی، تبدیل RNA به cDNA و تقویت نواحی مورد نظر انجام می‌شود. شناسایی این تغییر اطلاعات مفیدی برای تشخیص و پیش‌آگهی بیماری‌های لوسمی فراهم می‌کند و همچنین راهی برای پایش بیماری باقیمانده حداقل (MRD) است.