REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step

ویژگی‌ها

  • برند: AB ANALITICA

شرح محصول:
این کیت برای شناسایی و اندازه‌گیری انتقال ژنی t(9;22)(q34;q11) در نوع p210 با استفاده از روش Real-Time RT-PCR در یک مرحله طراحی شده است.

ویژگی‌های محصول:

  • این دستگاه طبق دستورالعمل‌های “اروپا علیه سرطان” و توصیه‌های بین‌المللی توسعه یافته است.
  • این آزمایش شامل سیستم dUTP/UNG برای جلوگیری از آلودگی و یک نرمال‌ساز فلورسانس است.
  • تنها ۵ میکرولیتر RNA استخراج‌شده نیاز دارد.
  • اگر با استاندارد REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 ترکیب شود، امکان اندازه‌گیری ترنسکریپت‌های p210 و پایش بیماری باقیمانده حداقل (MRD) را فراهم می‌کند.
  • این آزمایش دارای پروفایل حرارتی مشابه REALQUALITY RQ-BCR-ABL p190 One-Step و دیگر کیت‌های مشابه است.
  • بر روی اصلی‌ترین دستگاه‌های Real-Time PCR اعتبارسنجی شده است.

محتویات کیت:

  • مواد آماده برای استفاده در Real-Time PCR
  • کنترل مثبت

دانلود کاتالوگ

اطلاعات بیشتر

ترتیب کروموزومی به نام کروموزوم فیلادلفیا (Ph) اولین علامت کلونال است که در یک بیماری نئوپلاستیک شناسایی شده است. این کروموزوم از انتقال t(9;22)(q34;q11) ناشی می‌شود و در بیش از ۹۵٪ موارد لوسمی میلوئید مزمن (CML) وجود دارد. همچنین در ۵٪ از لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) در کودکان و ۱۰ تا ۲۵٪ موارد ALL در بزرگسالان نیز دیده می‌شود. در سطح مولکولی، این انتقال ژن ABL (c-ABL) را از کروموزوم ۹ به ناحیه خاصی در ژن BCR در کروموزوم ۲۲ منتقل می‌کند. نقطه شکست در ژن ABL در اگزون ۲ واقع شده است، در حالی که نقاط شکست در ژن BCR می‌توانند در مناطق مختلفی قرار داشته باشند و منجر به ترنسکریپت‌های ادغامی متفاوت شوند. بیشتر موارد CML و ۳۰ تا ۵۰٪ از موارد ALL مثبت فیلادلفیا در بزرگسالان و ۲۰ تا ۳۰٪ از موارد ALL مثبت فیلادلفیا در کودکان دارای نقطه شکست در منطقه‌ای به نام "منطقه خوشه‌ای اصلی M-bcr" هستند. این منطقه بین اگزون‌های ۱۲ و ۱۶ قرار دارد. ژن ادغامی BCR-ABL M-bcr پروتئینی به وزن مولکولی ۲۱۰ کیلو دالتون (BCR-ABL p210) تولید می‌کند که فعالیت تبدیل‌کننده دارد و باعث پروliferation غیرقابل کنترل سلول‌ها می‌شود. نقطه شکستی دیگر در ژن BCR تقریباً به‌طور انحصاری در بیماران ALL مثبت فیلادلفیا یافت می‌شود و حدود ۶۰٪ از موارد ALL مثبت فیلادلفیا دارای این نقطه شکست هستند. انتقال می‌تواند در سطح مولکولی با استخراج RNA کل از نمونه‌های بالینی، تبدیل معکوس RNA به cDNA و تقویت نواحی ژنی مورد نظر در cDNA شناسایی شود. شناسایی این انتقال نه تنها اطلاعات مفیدی برای تشخیص و پیش‌آگهی انواع لوسمی فراهم می‌کند، بلکه امکان پایش بیماری باقیمانده حداقل (MRD) را نیز فراهم می‌آورد.

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

برای ثبت نظر خود، لطفا وارد سایت شوید.