Product

REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step

REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step

REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step

ویژگی‌ها

  • برند: AB ANALITICA

کیت REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step

شناسایی ترنسلوکاسیون t(9;22) نوع p210 با روش Real-Time RT-PCR

REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step یک کیت تخصصی برای شناسایی و اندازه‌گیری ترنسکریپت‌های ژنی t(9;22)(q34;q11) در نوع p210 است. این کیت با استفاده از روش Real-Time RT-PCR به‌صورت تک‌مرحله‌ای (One-Step) طراحی شده و عملکردی سریع، دقیق و قابل اعتماد را برای پایش بیماری‌های مرتبط، به‌ویژه در موارد لوسمی میلوئید مزمن (CML) فراهم می‌کند.

 ویژگی‌های محصول:

  • توسعه‌یافته طبق دستورالعمل‌های “اروپا علیه سرطان” و توصیه‌های معتبر بین‌المللی در زمینه آنالیز ترنسکریپت‌ها.

  • استفاده از سیستم dUTP/UNG برای پیشگیری از آلودگی PCR.

  • دارای نرمالایزر فلورسانس داخلی برای اطمینان از صحت داده‌ها.

  • نیاز به تنها ۵ میکرولیتر RNA استخراج‌شده برای انجام واکنش.

  • در صورت ترکیب با کیت استاندارد REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210، امکان اندازه‌گیری دقیق ترنسکریپت‌های p210 و پایش بیماری باقیمانده حداقل (MRD) فراهم می‌شود.

  • دارای پروفایل حرارتی هماهنگ با کیت‌های مشابه از جمله REALQUALITY RQ-BCR-ABL p190 One-Step برای سهولت در اجرای چند آزمایش در یک چرخه.

  • مورد تأیید و اعتبارسنجی‌شده بر روی پلتفرم‌های رایج Real-Time PCR در آزمایشگاه‌های مولکولی.

 محتویات کیت:

  • مواد آماده مصرف برای اجرای Real-Time PCR

  • کنترل مثبت داخلی برای تضمین عملکرد صحیح آزمایش

 درباره برند AB Analitica:

AB Analitica یک برند پیشرو ایتالیایی در زمینه توسعه کیت‌های تشخیصی مولکولی است که با تمرکز بر دقت، نوآوری و استانداردهای بین‌المللی، محصولاتی مورد اعتماد را برای آزمایشگاه‌های تخصصی در سراسر دنیا تولید می‌کند.

نمایندگی انحصاری در ایران:

شرکت فرداد آزما راد به‌عنوان نماینده انحصاری برند AB Analitica در ایران، این کیت را با گارانتی اصالت کالا، پشتیبانی فنی تخصصی و مشاوره پیش از خرید ارائه می‌دهد. فرداد آزما راد، با سال‌ها تجربه در حوزه تأمین تجهیزات و کیت‌های تخصصی در علوم آزمایشگاهی و ژنتیک، یکی از پیشروترین شرکت‌ها در بازار ایران به‌شمار می‌رود.

دانلود کاتالوگ

اطلاعات بیشتر

ترتیب کروموزومی به نام کروموزوم فیلادلفیا (Ph) اولین علامت کلونال است که در یک بیماری نئوپلاستیک شناسایی شده است. این کروموزوم از انتقال t(9;22)(q34;q11) ناشی می‌شود و در بیش از ۹۵٪ موارد لوسمی میلوئید مزمن (CML) وجود دارد. همچنین در ۵٪ از لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) در کودکان و ۱۰ تا ۲۵٪ موارد ALL در بزرگسالان نیز دیده می‌شود. در سطح مولکولی، این انتقال ژن ABL (c-ABL) را از کروموزوم ۹ به ناحیه خاصی در ژن BCR در کروموزوم ۲۲ منتقل می‌کند. نقطه شکست در ژن ABL در اگزون ۲ واقع شده است، در حالی که نقاط شکست در ژن BCR می‌توانند در مناطق مختلفی قرار داشته باشند و منجر به ترنسکریپت‌های ادغامی متفاوت شوند. بیشتر موارد CML و ۳۰ تا ۵۰٪ از موارد ALL مثبت فیلادلفیا در بزرگسالان و ۲۰ تا ۳۰٪ از موارد ALL مثبت فیلادلفیا در کودکان دارای نقطه شکست در منطقه‌ای به نام "منطقه خوشه‌ای اصلی M-bcr" هستند. این منطقه بین اگزون‌های ۱۲ و ۱۶ قرار دارد. ژن ادغامی BCR-ABL M-bcr پروتئینی به وزن مولکولی ۲۱۰ کیلو دالتون (BCR-ABL p210) تولید می‌کند که فعالیت تبدیل‌کننده دارد و باعث پروliferation غیرقابل کنترل سلول‌ها می‌شود. نقطه شکستی دیگر در ژن BCR تقریباً به‌طور انحصاری در بیماران ALL مثبت فیلادلفیا یافت می‌شود و حدود ۶۰٪ از موارد ALL مثبت فیلادلفیا دارای این نقطه شکست هستند. انتقال می‌تواند در سطح مولکولی با استخراج RNA کل از نمونه‌های بالینی، تبدیل معکوس RNA به cDNA و تقویت نواحی ژنی مورد نظر در cDNA شناسایی شود. شناسایی این انتقال نه تنها اطلاعات مفیدی برای تشخیص و پیش‌آگهی انواع لوسمی فراهم می‌کند، بلکه امکان پایش بیماری باقیمانده حداقل (MRD) را نیز فراهم می‌آورد.

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

برای ثبت نظر خود، لطفا وارد سایت شوید.

محصولات مرتبط