REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 One-Step

ویژگی‌ها

  • برند: AB ANALITICA

🧬 کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 One-Step

تشخیص دقیق ترنسلوکاسیون t(15;17) نوع bcr3 با فناوری Real-Time RT-PCR

کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 One-Step محصول برند معتبر AB Analitica ایتالیا است که برای شناسایی ترنسکریپت PML-RARα نوع bcr3 طراحی شده است.
این ترنسکریپت در بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (APL) با ترنسلوکاسیون t(15;17) مشاهده می‌شود.
کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 با فناوری Real-Time RT-PCR به‌صورت One-Step، تشخیص سریع، دقیق و حساس را در یک واکنش ساده فراهم می‌کند.


⚙️ ویژگی‌های کلیدی کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3

  • طراحی‌شده مطابق با راهنماهای بین‌المللی پایش مولکولی APL

  • شناسایی اختصاصی ترنسکریپت bcr3 از ژن PML-RARα

  • استفاده از فناوری Real-Time RT-PCR One-Step برای دقت و سرعت بالا

  • دارای کنترل داخلی فلورسانس (Internal Control) برای اطمینان از صحت عملکرد

  • بهره‌گیری از سیستم dUTP/UNG جهت جلوگیری از آلودگی PCR

  • نیاز به تنها ۵ میکرولیتر RNA استخراج‌شده برای هر واکنش

  • پروفایل حرارتی هماهنگ با سایر کیت‌های REALQUALITY RQ-PML-RARa

  • مناسب برای پایش پاسخ به درمان و بررسی MRD (Minimal Residual Disease)


🧪 سازگار با کیت استاندارد کالیبراسیون

برای دستیابی به نتایج کمی و رسم منحنی استاندارد،
می‌توان از REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 STANDARD به‌صورت مکمل استفاده کرد.
این ترکیب دقت اندازه‌گیری در پایش MRD بیماران APL را افزایش می‌دهد.


🌟 کاربردهای بالینی کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3

  • تشخیص سریع ترنسلوکاسیون t(15;17) در بیماران APL

  • پایش دقیق درمان و بیماری باقیمانده (MRD)

  • کاربرد در آزمایشگاه‌های انکولوژی، ژنتیک مولکولی و مراکز تحقیقاتی

  • ایده‌آل برای کنترل کیفیت درمان و غربالگری بیماران پرخطر


🇮🇷 عرضه رسمی در ایران

شرکت فرداد آزما راد به‌عنوان نماینده انحصاری AB Analitica در ایران،
عرضه‌کننده رسمی کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 One-Step می‌باشد.

این محصول با گارانتی اصالت، آموزش تخصصی و پشتیبانی علمی
در اختیار مراکز تشخیصی، درمانی و تحقیقاتی سراسر کشور قرار دارد.

دانلود کاتالوگ

اطلاعات بیشتر جابجایی t(15;17)(q22;q21) معمولاً با لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (APL) مرتبط است که نوعی از لوسمی میلوئیدی حاد (AML) با مورفولوژی M3 است. APL حدود ۱۰-۱۵٪ از موارد AML را تشکیل می‌دهد. این جابجایی از ادغام ژن PML (ژن لوسمی پرومیلوسیتیک) واقع در کروموزوم ۱۵q22 و ژن RARa (گیرنده اسید رتینوئیک α) واقع در کروموزوم ۱۷q21 ناشی می‌شود. نقطه شکست در ژن RARa در ناحیه‌ای از ۱۵ کیلوباز از اینترون ۲ قرار دارد؛ در حالی که نقطه شکست در ژن PML می‌تواند در سه ناحیه مختلف اتفاق بیفتد: اینترون ۶ (۵۵٪ موارد)، اینترون ۳ (۴۰٪ موارد) و اگزون ۶ (۵٪ موارد). در هر نقطه شکست، یک ایزوفورم خاص PML-RARa به نام‌های bcr1، bcr3 و bcr2 مرتبط است. پروتئین حاصل از این ادغام، یک سرکوبگر رونویسی است که مانع از تمایز سلول‌های بنیادی خونی می‌شود و آن‌ها را در مرحله پرومیلوسیتیک متوقف می‌کند. درمان با ATRA (اسید رتینوئیک تمام‌نگر) در درمان APL بسیار مؤثر است و به عنوان یک محرک برای فرآیند تمایز عمل می‌کند.

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

برای ثبت نظر خود، لطفا وارد سایت شوید.