کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr1 One-Step

ویژگی‌ها

  • برند: AB ANALITICA

کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr1 One-Step

تشخیص دقیق ترنسلوکاسیون t(15;17) نوع bcr1 با فناوری Real-Time RT-PCR

کیت REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr1 One-Step محصول برند معتبر AB Analitica ایتالیا است.
این کیت برای شناسایی و اندازه‌گیری ترنسکریپت‌های PML-RARα نوع bcr1 در بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (APL) طراحی شده است.

این ترنسکریپت با ترنسلوکاسیون t(15;17)(q24;q21) مرتبط بوده و تشخیص دقیق آن نقش حیاتی در پایش درمان بیماران APL دارد.
این کیت با استفاده از روش Real-Time RT-PCR تک‌مرحله‌ای (One-Step)، نتایجی سریع، دقیق و تکرارپذیر ارائه می‌دهد.


⚙️ ویژگی‌های فنی REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr1

  • تشخیص اختصاصی ترنسلوکاسیون t(15;17)(q24;q21) نوع bcr1

  • طراحی‌شده مطابق با راهنماهای بین‌المللی تشخیص مولکولی APL

  • دارای سیستم dUTP/UNG برای جلوگیری از آلودگی PCR

  • شامل نرمالایزر فلورسانس داخلی (Internal Fluorescent Normalizer) برای کنترل کیفی دقیق

  • نیاز به تنها ۵ میکرولیتر RNA استخراج‌شده برای هر واکنش

  • قابل استفاده روی انواع دستگاه‌های معتبر Real-Time PCR

  • مناسب برای پایش پاسخ به درمان و بررسی MRD (Minimal Residual Disease)


🧪 کاربردهای بالینی

  • تشخیص مولکولی دقیق بیماران مبتلا به APL

  • پایش اثربخشی درمان و شناسایی بیماری باقیمانده (MRD)

  • استفاده در آزمایشگاه‌های انکولوژی، مراکز ژنتیک مولکولی و تحقیقات پزشکی


🇮🇹 درباره برند AB Analitica

AB Analitica یک شرکت پیشرو ایتالیایی در زمینه توسعه کیت‌های تشخیص مولکولی و Real-Time PCR است.
تمامی محصولات این برند مطابق با استانداردهای CE-IVD و ISO 13485 اروپا طراحی و تولید می‌شوند.


🇮🇷 عرضه رسمی در ایران

شرکت فرداد آزما راد به‌عنوان نماینده انحصاری AB Analitica در ایران،
عرضه‌کننده رسمی REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr1 One-Step با پشتیبانی فنی، آموزش تخصصی و ضمانت اصالت کالا می‌باشد.

این کیت با دقت بالا و استاندارد اروپایی در اختیار مراکز آزمایشگاهی، پاتولوژی و پژوهشی کشور قرار دارد.

دانلود کاتالوگ

اطلاعات بیشتر: جابجایی t(15;17)(q22;q21) معمولاً با لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (APL) مرتبط است که نوعی از لوسمی میلوئیدی حاد (AML) با شکل‌شناسی M3 است. APL حدود ۱۰ تا ۱۵ درصد موارد AML را تشکیل می‌دهد. این جابجایی ناشی از ادغام ژن PML (ژن لوسمی پرومیلوسیتیک) در کروموزوم ۱۵ و ژن RARa (گیرنده اسید رتینوئیک α) در کروموزوم ۱۷ است. نقاط شکست در این ژن‌ها می‌تواند در نواحی مختلفی باشد و هر نقطه شکست یک ایزوفورم خاص PML-RARa را ایجاد می‌کند که به ترتیب bcr1، bcr2 و bcr3 نامیده می‌شوند. پروتئین حاصل از این ادغام مانع از تمایز سلول‌های بنیادی خونی می‌شود و آن‌ها را در مرحله پرومیلوسیت متوقف می‌کند. درمان با ATRA (اسید رتینوئیک تمام‌نگر) در درمان APL بسیار مؤثر است و به فرایند تمایز کمک می‌کند.

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

برای ثبت نظر خود، لطفا وارد سایت شوید.